診断薬は、求められる性能に応じて何段階もの工程を経て作られます。培養から得られ精製された抗体、抗体に酵素を結合させたもの、抗体を磁性ビーズに結合させたものなどが中間体です。試薬の正確な調合やオペレーティングが求められる部門です。

AIA装置で使われる試薬の専用カップを製造する部門です。東ソーグループ独自の技術で中間体を専用カップに充填し、凍結乾燥された試薬は、全工程が自動化されたラインで正確にパッケージングまでされます。ほとんど人の手を介さないため、高い清浄度の環境で安定した製造を行うことができます。

疾病診断に必要なカップ試薬以外の補助的な試薬を製造する部門です。標準品や較正試薬をはじめ基質液、分注液、洗浄液、検体希釈液などがそれにあたります。いずれの試薬もカップ試薬と組み合わせたキットとして使用することで高い精度の測定ができます。

品質管理・品質保証部門は、工場で製造された診断薬で血清サンプルなどを測定して、製品の性能検査を行う部門です。厚生労働省に申請した規格よりさらに厳しい規格で検査を行うことで、世界の医療現場で高い精度と感度を保つことが可能となっています。

人々の健康な暮らしにかかわる診断薬の製造は、常に高いパフォーマンスであることが求められます。設備グループは、社内設備のメンテナンスや工事を行う専門部門です。計画的なメンテナンスや機器の更新、また新しい設備の設置工事を行うことで、常にベストな状態で製品を製造することができます。

製品の設計や仕様変更に対応する部門です。神奈川県にある東ソー(株)の開発部門との協調で品質改善やさらなる性能アップを図っています。また、パッケージに添付されるラベルや説明書を使用される国に合わせた仕様で作成するのもこの部門です。